SVIBOR - Radovi u CC - projekt broj: 1-07-039

MINISTARSTVO ZNANOSTI I TEHNOLOGIJE

Strossmayerov trg 4, HR - 10000 ZAGREB
tel.: (01) 459 44 44, faks: (01) 459 44 69
E-mail: ured@znanost.hr

SVIBOR

SVIBOR - Prikupljanje podataka o projektima u RH


Radovi citirani u Current Contents na projektu 1-07-039


Broj radova citiranih u CC: 24
Broj ostalih radova: 55
Ukupno objavljenih radova: 79


Naslov: ONE-POT SYNTHESIS OF NEW UNSYMMETRICAL beta-HETEROARYL-o-DIVINYLBENZENES

Autori:
Šindler, Marija (47004)
Stiplošek, Zdenka (44936)
Vojnović, Dragana
Metelko, Biserka (52362)
Marinić, Željko (115246)
Časopis: Heterocycles
Broj: 12
ISSN: 0385-5414
Volumen: 32
Godina: 1991
Stranice: od 2357 do 2363
Broj referenci: 17
Jezik: engleski
Sažetak: Wittigovom reakcijom o-ksililen-bis(trifenilfosfonijbromida) (1)s aldehidima (2) i formaldehidom u jednom su stupnju uprisutnosti baze priređeni supstituirani o-divinilbenzeni (3).
Ključne riječi: furani, divinilbenzeni, Wittigova reakcija, sinteza divinilbenzena,NMR spektri, UV spektri, spektroskopska svojstva

Naslov: SYNTHESIS OF NEW 3-(PHENOXYPHENYL)SYDNONES

Autori:
Šindler, Marija (47004)
Jakopčić, Krešimir (17793)
Mance, Ana-Dunja (27915)
Časopis: Journal of Heterocyclic Chemistry
ISSN: 0022-152X
Volumen: 29
Godina: 1992
Stranice: od 1013 do 1015
Broj referenci: 12
Jezik: engleski
Sažetak: Novi 3-(fenoksifenil)sidnoni priređeni su dehidrociklizacijomodgovarajućih supstituiranih N-nitrozoglicina, dobivenih izizomernih o-, m- i p-aminodifenil etera s etil-bromoacetatom,tenitroziranjem intermedijernih N-aril supstituiranih glicina.
Ključne riječi: sidnoni, sinteza sidnona, mezoionski spojevi, nitroziranje aminokiselina, difenileteri, heterociklički spojevi

Naslov: A NOVEL NON PHOTOCHEMICAL RING CONTRACTION OF 4-PYRONES TO CYCLOPENT-2-ENONES

Autori:
Jakopčić, Krešimir (17793)
Kojić, Josipa
Orhanović, Zlata
Stiplošek, Zdenka (44936)
Nagl, Ante (33032)
Časopis: Journal of Heterocyclic Chemistry
ISSN: 0022-152X
Volumen: 29
Godina: 1992
Stranice: od 107 do 112
Broj referenci: 30
Jezik: engleski
Sažetak: Za razliku of komenske kiseline i većine drugih 4-pirona,metil- ili etilkomenat reagiraju s aromatskim aminima u blagimuvjetima uz suženje prstena dajući3-arilamino-2,4-dihidroksi-2-ciklopentenon-4-karboksilate.Struktura novih derivata ciklopentenona određena je iz njihovihkarakterističnih spektara a potvrđena je rentgenskimkristalografskim studijem spoja Vb.
Ključne riječi: beta-Hidroksi-4-pironi, Suženje prstena 4-pirona, 3-Hidroksi-4-piridoni, Ciklopent-2-enoni, Esteri komenske kiseline, Aminoliza hidroksi-4-pirona, Rentgenska strukturna analiza, Pregrađivanje 4-pirona, 1H-NMR, 13C-NMR.

Naslov: PREPARATION OF 3-HYDROXY- AND 3-METHOXY-N-HETEROARYL-2-METHYL-4-PYRIDONES

Autori:
Jakopčić, Krešimir (17793)
Mintas, Mladen (31831)
Isufi, Islam
Časopis: Journal of Heterocyclic Chemistry
ISSN: 0022-152X
Volumen: 30
Godina: 1993
Stranice: od 429 do 433
Broj referenci: 20
Jezik: engleski
Sažetak: Priređeno je više novih 3-hidroksi- i3-metoksi-2-metil-4-piridona supsituiranih na dušiku odabranimheterociklima. Od dobivenih hidroksi-spojeva očekuju se novakelatna svojstva.
Ključne riječi: N-Heteroaril-4-piridoni, Sinteza piridona, Maltol, beta-Hydroxy-4-piridoni, Piridoni s kelatnim svojstvima, Spektroskopska svojstva.

Naslov: 5-NITRO-2-FURYL DIIMIDOYL DISULFIDES BY IODINE OXIDATION OF N-ARYL-5-NITRO-2-THIOFURAMIDES

Autori:
Jakopčić, Krešimir (17793)
Mance, Ana-Dunja (27915)
Časopis: Organic Preparations and Procedures Int.
ISSN: 0030-4948
Volumen: 26
Godina: 1994
Stranice: od 560 do 567
Broj referenci: 22
Jezik: engleski
Sažetak: Oksidacijom više N-supstituiranih 5-nitro-2-furiltiokarbonamida sjodom u prisutnosti amina kao katalizatora priređeni suodgovarajući diimidoil-disulfidi i karakterizirani na uobičajeninačin. Izgleda da prisutnost 5-nitrosupstituenta povoljno utjećena stabilnost ovakvih disulfida.
Ključne riječi: Tioamidi, 5-Nitrofurani, Oksidacija jodom, Diimidoil-disulfidi, 5-Nitro-2-furiltiokarbonamidi, UV spectra, IR spectra, 1H and 13C NMR spectra, Mass spectra.

Naslov: ABSORPTION AND FLUORESCENCE CHARACTERISTICS OF SOME 2-ARYL- AND 2-HETEROARYL-BENZOTHIAZOLES IN DIFFERENT SOLVENTS AND AT VARIOUS pH VALUES

Autori:
Tralić-Kulenović, Vesna (24515)
Fišer-Jakić, Lelja (12062)
Lazarević, Zvjezdana (187274)
Časopis: Spectroscopy Letters
Broj: 9
ISSN: 0038-7010
Volumen: 26
Godina: 1993
Stranice: od 1771 do 1784
Broj referenci: 16
Jezik: engleski
Sažetak: Studirani su parametri koji karakteriziraju apsorpciju ifluorescenciju sedam 2-supstituiranih benztiazola u raznimotapalima i kod različitih pH vrijednosti. Nađeno je da takovrsta supstituenta kao i polarnost otapala utjeću na promjenespektroskopskih svojstava istraživanih molekula.
Ključne riječi: Benztiazoli, Fluorescencija, Kvantna efikasnost.

Naslov: SYNTHESIS AND ABSORPTION SPECTRAL PROPERTIES OF SUBSTITUTED PHENYLFURYLBENZOTHIAZOLES AND THEIR VINILOGUES

Autori:
Tralić-Kulenović, Vesna (24515)
Fišer-Jakić, Lelja (12062)
Lazarević, Zvjezdana (187274)
Časopis: Monatshefte fuer Chemie
ISSN: 0026-9247
Volumen: 125
Godina: 1994
Stranice: od 209 do 215
Broj referenci: 21
Jezik: engleski
Sažetak: Polazeći iz 5-arilfurfurala sintetizirani su odgovarajući2-(5-aril-2-furil)benztiazoli i njihovi vinilozi. Iskorištenja naproduktima, njihova UV/Vis spektroskopska svojstva ovisna su osupstituentu.
Ključne riječi: 2-(5-Aril-2-furil)benztiazoli, 1-(5-Aril-2-furil)-2-(2-benztiazolil)eteni, Apsorpcijski spektri.

Naslov: MASS SPECTROMETRY OF SOME 2-STYRYL- AND 2,5-DISTYRYL-FURAN AND THIOPHENE DERIVATIVES

Autori:
Karminski-Zamola, Grace (20316)
Bajić, Miroslav (1543)
Blažević, Nikola (4041)
Časopis: Organic Mass Spectrometry
ISSN: 0030-493X
Volumen: 27
Godina: 1992
Stranice: od 615 do 618
Broj referenci: 6
Jezik: engleski
Sažetak: Diskutirani su spektri mase četrnaest 2-stiril- i2,5-distirilfuran i -tiofen derivata. Svaki stiril supstituentsadrži alfa-metilnu ili metilkarboksilatnu funkciju. Premda jekako za stiril tako i za distiril derivate roditeljski ion ujednoi najintenzivniji signal, distiril derivati pokazuju manjeizraženu fragmentaciju od one kod stiril derivata. Poredjednostavnog cijepanja veza, za mnoge specije značajan je gubitakmravlje kiseline ili metilformijata uz vjerojatno stvaranjeacetilenskih fragmenata.
Ključne riječi: Spektrometrija mase, 2-Stiril-furani, 2-Stiril-tiofeni, 2,5-Distiril-furani, 2,5-Distiril-tiofeni

Naslov: TWOFOLD PHOTOCHEMICAL DEHYDROCYCLIZATION REACTION OF SUBSTITUTED 2,5-DISTYRYLTHIOPHENES AND 2,5-DISTYRYLFURANS

Autori:
Bajić, Miroslav (1543)
Karminski-Zamola, Grace (20316)
Blažević, Nikola (4041)
Časopis: Croatica Chemica Acta
Broj: 4
ISSN: 0011-1643
Volumen: 65
Godina: 1992
Stranice: od 835 do 846
Broj referenci: 10
Jezik: engleski
Sažetak: Istraživana je fotokemija 2,5-distiriltiofena i2,5-distirilfurana. Nastali derivatidinafto/2,1-b:1',2'-d/tiofena (26), (27) i (28), tedinafto/2,1-b:1',2'-d/furana (30) detektirani su kao produktireakcije dvostruke fotokemijske dehidrociklizacije. Derivatdinafto/2,1-b:1',2'-d/furana (31) priređen je reakcijomjednostruke fotokemijske dehidrociklizacije iz stiril-derivatanafto/2,1-b/furana (24), dok je dinafto/2,1-b:1',2'-d/furanskiderivat (32) priređen hidrolizom (30). Nije zamijećenonastajanje E-2-(2-karboksistiril)nafto/2,1-b/tiofen-5-metoksilata (23) ili E-2-(2-karboksistiril)nafto/2,1-b/furan-5-metoksilata(24) kao produkata reakcije jednostruke fotokemijskedehidrociklizacije polazeći od derivata 2,5-distiriltiofena (9)ili 2,5-distirilfurana (10). Međutim ovi su sintetizirani iz (19)i (20) prema shemi. Mehanizam reakcije je kratko prodiskutiran.
Ključne riječi: Dvostruka fotokemijska dehidrociklizacija, 2,5-Distiriltiofeni, 2,5-distirilfurani, Dinafto/2,1-b:1',2'-d/tiofeni, Dinafto/2,1-b:1',2'-d/furani, E-2-(2-karboksistiril)nafto/2,1-b/tiofen-5-metoksilat, E-2-(2-karboksistiril)nafto/2,1-b/furan-5-metoksilat.

Naslov: SYNTHESIS AND PHOTOCHEMISTRY OF 4-METHYLENE-2-PROTOADAMANTANONE

Autori:
Mlinarić-Majerski, Kata
Pavlović, Dražen
Šindler, Marija (47004)
Časopis: Journal of Organic Chemistry
ISSN: 0022-3263
Volumen: 58
Godina: 1993
Stranice: od 252 do 254
Broj referenci: 14
Jezik: engleski

Naslov: PHOTOCHEMICAL BEHAVIOUR OF 4-METHYLENE-2-ADAMANTANONE, AN EXOCYCLIC beta,gama-UNSATURATED KETONE

Autori:
Mlinarić-Majerski, Kata
Pavlović, Dražen
Veljković, Jelena
Šindler, Marija (47004)
Časopis: Croatica Chemica Acta
Broj: 2
ISSN: 0011-1643
Volumen: 66
Godina: 1993
Stranice: od 385 do 392
Broj referenci: 14
Jezik: engleski

Naslov: MOLECULAR-MECHANICS CALCULATIONS OF THE GEOMETRY AND RACEMIZATION ENERGIES OF AN N-ARYL-2(1H)-QUINOLONE AND N-ARYL-4-PYRIDONES

Autori:
Mintas, Mladen (31831)
Raos, Nenad (82858)
Mannschreck, Albrecht
Časopis: Journal of Mathematical Chemistry
ISSN: 0259-9791
Volumen: 8
Godina: 1991
Stranice: od 207 do 216
Broj referenci: 14
Jezik: engleski
Sažetak: Geometrije i energije za osnovna i moguća prijelazna stanja zakinolon (1) i piridone (2-4) računane su molekulsko mehaničkimmetodama. Razlike između osnovnog i najnižeg prijelaznog stanjasu u dobrom slaganju s eksperimentalnim racemizacijskimenergijama za interkonverziju enantiomera (1)-(4). Izračunanerazlike u potencijalnih energijama ne odgovaraju izmjerenimrazlikama u Gibbsovim energijama. Ta činjenica je uvjetnopripisana zanemarivanju entropijskog doprinosa u Gibbsovimenergijama.

Naslov: 13C NMR SPECTRA OF SOME SYMMETRICYLLY 2,2'-DISUBSTITUTED STILBENES: CONJUGATIONAL AND CONFORMATIONAL EFFECTS

Autori:
Vikić-Topić, Dražen (71183)
Mintas, Mladen (31831)
Raos, Nenad (82858)
Časopis: Journal of Molecular Structure
ISSN: 0022-2860
Volumen: 267
Godina: 1992
Stranice: od 405 do 410
Broj referenci: 8
Jezik: engleski
Sažetak: U spektrima 13C NMR simetrično 2,2'-disupstituiranih cis-stilbenazapaženo je u odnosu na trans-izomere smanjenje alfa- i povećanjegama-utjecaja na orto-ugljike. Najizraženije razlike ugama-utjecajima nađene su za nesupstituirane o-C6 i o-C4atome. Cijepanje olefinskih ugljika kroz jednu vezu veće je kodcis-stilbena. Pretpostavlja se da razlike u utjecajimasupstituenata i prividnim konstantama sprege potjeću uglavnom odrazličitih konjugacijskih interakcija. Konformacijske ikonjugacijske razlike potkrijepljene su molekulsko-mehaničkimproračunima.

Naslov: ENANTIOMERS AND BARRIERS TO RACEMIZATION OF STERICALLY HINDERED N-ARYL- AND N-HETEROARYLPYRROLES

Autori:
Vojnović, Dragana
Mintas, Mladen (31831)
Kastner, Fritz
Mannschreck, Albrecht
Časopis: Journal of Heterocyclic Chemistry
ISSN: 0022-152X
Volumen: 29
Godina: 1992
Stranice: od 327 do 333
Broj referenci: 33
Jezik: engleski
Sažetak: N-aril i N-heteroaril-2,5-dimetilpirol-3-karbaldehidi (2-8) supripravljeni kondenzacijom heksan-2,5-diona s odgovarajućimaminom i naknadnim Vilsmeier-Haack formiliranjem pirolnogprstena. Dijastereomerni asocijacijski kompleksi racemičnogpirola (8) su istraživani 1H NMR kemijskim pomacima i cijepanjimainduciranim s (+)-1-(9-antril) 2,2,2-trifluoroetanolom.Obogaćivanje enantiomera M i P kod spojeva (2) i (6) jepostignuto tekućinskom kromatografijom na triacetil celulozi.Barijera za djelomičnu vrtnju oko C-N veze u spoju (6) jeodređena termičkom racemizacijom a procijenjene su donje graniceza tu barijeru u spojevima (2) i (8).

Naslov: REGIOSPECIFIC SYNTHESIS AND STRUCTURAL STUDY OF SOME TRIFLUOROMETHYL SUBSTITUTED DIBENZOSEMIBULLVALENES

Autori:
Otočan, Klaudio
Mintas, Mladen (31831)
Kastner, Fritz
Mannschreck, Albrecht
Golen, James A.
Vojnović, Dragana
Časopis: Monatshefte fuer Chemie
ISSN: 0026-9247
Volumen: 123
Godina: 1992
Stranice: od 1193 do 1205
Broj referenci: 18
Jezik: engleski
Sažetak: Opisana je priprava regiospecifično trifluorometil supstituiranihdibenzosemibulvalena 3 i 5. Nedvojbeni dokaz za kiralnost spojeva3 i 5 dobiven je obogaćivanjem njihovih enantiomera pomoćutekućinske kromatografije na triacetil celulozi. Stereostrukturaspojeva 3 i 5 je dokazana spektrima 1H NMR i potvrđenarendgenskom kristalografskom analizom. Geometrijski podacikristalografske analize pokazuju da peteročlani prsten u kosturuspojeva 3 i 5 ima konformaciju spljoštene koverte. Ti rezultatitakođer ukazuju na značajan utjecaj na asimetriju duljine veza uciklopropanskom prstenu spojeva 3 i 5.

Naslov: MOLECULAR MECHANICS CALCULATIONS OF THE GEOMETRY AND RACEMIZATION ENERGIES OF STERICALLY HINDERED N-ARYL- AND HETEROARYL-PYRROLES

Autori:
Raos, Nenad (82858)
Mintas, Mladen (31831)
Časopis: Croatica Chemica Acta
Broj: 4
ISSN: 0011-1643
Volumen: 65
Godina: 1992
Stranice: od 893 do 899
Broj referenci: 19
Jezik: engleski
Sažetak: Geometrije i energije osnovnih i mogućih prijelaznih stanjasterički ometanih N-arilpirola (1) i N-heteroarilpirola (2) i (3)istraživane su metodom molekulske mehanike. Racemizacijskeenergije i najvjerojatnija prijelazna stanja za interkonverzijuenantiomera (P)-(M) spojeva (1)-(3) određeni su iz izračunanihrazlika u energijama osnovnih i najnižih prijelaznih stanja.Računske razlike u potencijalnim energijama slijede nizV(2)-V(3)-V(1) koji je u skladu s eksperimentalnim rezultatima ikvalitativnim razmatranjem.

Naslov: CHIRAL CHROMENES: SYNTHESIS, SEPARATION OF ENANTIOMERS AND BARRIERS TO RACEMIZATION

Autori:
Lončar, Linda
Otočan, Klaudio
Mintas, Mladen (31831)
Troetsch, Thomas
Mannschreck, Albrecht
Časopis: Croatica Chemica Acta
Broj: 1
ISSN: 0011-1643
Volumen: 66
Godina: 1993
Stranice: od 209 do 216
Broj referenci: 9
Jezik: engleski
Sažetak: Pripravljeni su novi 2H-kromeni 3 i 4 redukcijom odgovarajućeglaktona uz pomoć diizobutilaluminijeva hidrida i O-alkiliranjemnastalih laktola. Tekućinskom kromatografijom natriacetilcelulozi i tribenzoilcelulozi postignuta je gotovopotpuna separacija (+)-3 i (-)-3 enantiomera. Enantiomeri 4obogaćeni su recikliranjem.Barijere za interkonverzijuenantiomera 3 i 4 određene su termičkom racemizacijomenantiomera.

Naslov: SYNTHESES, SEPARATION OF ENANTIOMERS AND BARRIERS TO RACEMIZATION OF SOME STERICALLY HINDERED N-ARYL-1,2,3,4-TETRAHYDRO-3, -DIMETHYL-2,4-QUINOLINE DIONES AND THEIR THIO ANALOGUES

Autori:
Šarac-Arneri, Ruža (45996)
Mintas, Mladen (31831)
Pustet, Nicola
Mannschreck, Albrecht
Časopis: Monatshefte fuer Chemie
ISSN: 0026-9247
Godina: 1994
Broj referenci: 19
Jezik: engleski
Sažetak: Tiiranjem novih N-aril-1,2,3,4-tetrahidro-3,3-dimetil-2,4-kinolindiona (1), (4) i (8) s Lawessonovim reagensom i fosforpentasulfidom dobiveni su monotio spojevi (2) i (5) i ditiospojevi (3),(6) i (9). Njihovi enantiomeri su odvojenitekućinskom kromatografijom na triacetil ili tribenzoil celulozi.Barijere za rotaciju u spojevima (1-4) i (8) određene sutermičkom racemizacijom i tumačene steričkim efektima.

Naslov: FORMYLATION OF 2,5-UNSUBSTITUTED OXAZOLE: PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF 2- AND 5-FORMYL-4-METHYLOXAZOLES

Autori:
Šindler, Marija (47004)
Vojnović, Dragana
Defterdarović, Nafis (20285)
Marinić, Željko (115246)
Srzić, Dunja
Časopis: Heterocycles
ISSN: 0385-5414
Volumen: 38
Godina: 1994
Stranice: od 1791 do 1796
Jezik: engleski

Naslov: SOLVENT AND SUBSTITUENT EFFECTS ON THE ABSORPTION AND FLUORESCENT PROPERTIES OF SUBSTITUTED 2-PHENYLBENZOTHIAZOLES AND THEIR VINYLOGUES

Autori:
Tralić-Kulenović, Vesna
Fišer-Jakić, Lelja (12062)
Časopis: Spectrochimica Acta, Part A
ISSN: 0584-8539
Volumen: 51
Godina: 1995
Stranice: od 00000 do 00000
Jezik: engleski
Sažetak: Ispitivani su apsorpcioni i emisioni spektri supstituiranih 2-fenilbenztiazola i supstituiranih 2.stirilbenztiazola snimani u raznim otapalima kod sobne temperature. Nađeno je da vrsta supstituenta kao i polarnost utječu na spektralna svojstva. Etenska veza između arilnog i benztiazolnog dijela molekule izaziva batokromni glavnog apsorpcionog maksimuma za 25-44 nm, kao i fluorescentnog maksimuma za 37-105 nm. Povećanjem polarnosti otapala rastu Stokes-ovi pomaci. Supstituirani 2-fenilbenztiazoli imaju veću relativnu kvantnu učinkovitost nego njihovi vinilozi, a i efekt supstituenata je kod viniloga manji.

Naslov: FURFURYL-ARYL AMINES: SYNTHESIS AND THEIR CHARACTERIZATION

Autori:
Mance, Ana-Dunja (27915)
Jakopčić, Krešimir (17793)
Šindler, Marija (47004)
Časopis: Synthetic Communication
ISSN: 0039-7911
Volumen: 25
Godina: 1995
Stranice: od 00000 do 00000
Broj referenci: 12
Jezik: engleski
Sažetak: Reakcijom nekoliko N-(5-supstituirani-2-furil)-p-toluidina s odgovarajućim supstituiranim alil-bromidima dobiveni su novi primjeri tercijarnih amina (3a-e, 4a-e) koji posjeduju jedinstvenu sposobnost da spontano reagiraju u smislu intramolekulske /4+2/cikloadicije (IMDA reakcije).
Ključne riječi: Supstituirani alil-furfuril-aril-amini, Diels-Alder reakcija,IMDA reakcija, Alkiliranje, Sekundarni amini, Tercijarni amini, Alkilna zamjena,

Naslov: SYNTHESIS AND PHOTOCHEMISTRY OF 2-STYRYLPYRROLES. INTERMOLECULAR PHOTOADDITION OF PYRROLE TO A DOUBLE BOND

Autori:
Šindler, Marija (47004)
Špoljarić-Lukačić, Lidija (184223)
Marinić, Željko (115246)
Metelko, Biserka (52362)
Časopis: Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas
ISSN: 0165-0513
Godina: 1995
Stranice: od 00000 do 00000
Jezik: engleski

Naslov: ABSORPTION AND FLUORESCENT PROPERTIES OF SOME NEW SUBSTITUTED 2-FURYLBENZOTHIAZOLES AND THEIR VINYLOGUES

Autori:
Tralić-Kulenović, Vesna (24515)
Fišer-Jakić, Lelja (12062)
Časopis: Croatica Chemica Acta (Reviewed)
ISSN: 0011-1643
Jezik: engleski
Sažetak: Apsorpcioni i emisioni spektri šest supstituiranih 2-(2-furil)benztiazola i njihovih viniloga ispitivani su u raznim otapalima kod sobne temerature. Nađeno je da vrsta supstituenta kao i polarnost otapala izazivaju promjene u spektroskopskim svojstvima. Etenska dvostruka veza između furanskog i benztiazolskog dijela molekule izaziva batokromni pomak fluorescentnog maksimuma apsorpcije za 10-37 nm kao i batokromni pomak fluorescentnog maksimuma za 4o-65 nm. Kod supstituiranih 2-(2-furil)benztiazola prrimjećena je linearna ovisnost Stokes-ovog pomaka odnosno fluorescentne osjetljivosti o polarnosti otapala. Spojevi iz ove grupe pokazuju veću kvantnu učinkovitost od odgovarajućih viniloga. Među njima najvjaču fluorescentnu emisiju pokazuje 2-(5-fenil-2-furil)benztiazol.

Naslov: ACID-CATALYSED REARRAANGEMENT OF TETRACYCLO/4.3.0.0(2,9).0(4,8)/NONANE SKELETON TO SUBSTITUTED BRENDENE DERIVATIVES

Autori:
Mlinarić-Majerski, Kata
Kragol, Goran
Šindler, Marija (47004)
Pavlović, Dražen
Časopis: Liebig's Annalen der Chemie
Volumen: 0000
Godina: 1995
Stranice: od 00000 do 00000
Broj referenci: 20
Jezik: engleski


MZT Engleski jezik SVIBOR Abecedni popis Složeno po šifri projekta Složeno po ustanovi projekta Pretraga Pomoć
Ministarstvo znanosti
i tehnologije
Engleski
jezik
Svibor
početna stranica
Abecedni
popis
Složeno po
šifri projekta
Složeno po
ustanovi projekta
Pretraživanje Pomoć

Informacije: svibor@znanost.hr