SVIBOR - Radovi - projekt broj: 3-01-324

MINISTARSTVO ZNANOSTI I TEHNOLOGIJE

Strossmayerov trg 4, HR - 10000 ZAGREB
tel.: (01) 459 44 44, faks: (01) 459 44 69
E-mail: ured@znanost.hr

SVIBOR

SVIBOR - Prikupljanje podataka o projektima u RH


Radovi objavljeni na projektu 3-01-324


Broj radova citiranih u CC: 0
Broj ostalih radova: 38
Ukupno objavljenih radova: 38


  1. Tip rada: Knjiga

    Naslov: HUMANA GENETIKA

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Urednici
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Izdavač: MEDICINSKA NAKLADA
    ISBN: 953-176-003-9
    Godina: 1994
    Broj stranica: 584
    Jezik: hrvatski

  2. Tip rada: Knjiga

    Naslov: MEDICINSKA GENETIKA II

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    FOLNEGOVIĆ-ŠMALC, VERA
    KOCIJAN-HERCIGONJA, DUBRAVKA (46624)
    Urednici
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Izdavač: ŠKOLSKA KNJIGA
    ISBN: 953-0-31524-4
    Godina: 1994
    Broj stranica: 816
    Jezik: hrvatski

  3. Tip rada: Knjiga

    Naslov: PEDIJATRIJA Vol 1-2

    Urednici
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    Izdavač: NAPRIJED
    ISBN: 953-178-019-6
    Godina: 1994
    Broj stranica: 2111
    Jezik: hrvatski

  4. Tip rada: Rad u knjizi

    Naslov: GENETIKA

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    JURETIĆ,
    Urednici
    VRHOVAC, BO2IDAR
    Izdavač: NAPRIJED
    ISBN: 86-349-0288-9
    Godina: 1991
    Stranice: od 17 do 31
    Broj referenci: 7
    Jezik: hrvatski

  5. Tip rada: Rad u knjizi

    Naslov: THE OVARY AND GENETICS

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Urednici
    KURJAK, ASIM
    Izdavač: The Parthenon Publishing Group
    ISBN: 1-85070-508-9
    Godina: 1994
    Stranice: od 65 do 83
    Broj referenci: 65
    Jezik: engleski

  6. Tip rada: Rad u knjizi

    Naslov: MEDICINSKA GENETIKA

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Urednici
    KURJAK, ASIM
    Izdavač: GOLDEN TIME
    ISBN: 953-6338-07-6
    Godina: 1995
    Broj referenci: 30
    Jezik: hrvatski

  7. Tip rada: Rad u knjizi

    Naslov: SUVREMENE MOGUĆNOSTI PRENATALNOG LIJEČENJA GENETIČKIH BOLESTI

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Urednici
    KURJAK, ASIM
    Izdavač: NAPRIJED
    ISBN: 86-349-0264-1
    Godina: 1991
    Stranice: od 271 do 279
    Broj referenci: 18

  8. Tip rada: Rad u knjizi

    Naslov: NASLJEDNE BOLESTI U OFTALMOLOGIJI

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Urednici
    ČUPAK, KREŠIMIR
    Izdavač: GLOBUS
    ISBN: 953-167-029-3
    Godina: 1994
    Stranice: od 795 do 811
    Broj referenci: 7
    Jezik: hrvatski

  9. Tip rada: Rad u časopisu

    Naslov: Triploidija, 69,XXX

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    KURJAK, ASIM
    BUJANOVIĆ, VLADIMIR
    MIRIĆ, DANKA
    PETROVIĆ, ZVONIMIR
    Časopis: Gynaecol Perinatol
    Broj: 2,1
    ISSN: 1330-0091
    Volumen: 1
    Godina: 1993
    Stranice: od 29 do 32
    Broj referenci: 14
    Jezik: hrvatski
    Sažetak: U hrvatskoj medicinskoj literaturi već je objavljen članak o živorođenom djetetu koje je nosilo triploidiju u svom genotipu (1). Krajem 1992. godine rođeno je drugo teško malformirano dijete koje je umrlo nakon 13, 5 sati života, a u citogenetičkom nalazu opet je otkrivena triploidija. Oba novorođenčeta rođena su od mladih i zdravih majki (34. god. i 24. god.). U kliničkoj slici oba malformirana novorođenčeta nađeno je dosta sličnosti,pa se s pravom govori o sindromu triploidije. Anomalije središnjeg živčanog sustava, srca i nadbubrežnih žlijezda uočene su kod oba djeteta. Oblikom su bila izmijenjena stopala i šake (sindaktilija III i IV prsta uz obostranu majmunsku brazdu u oba novorođenčeta). Na licu su uočeni mikroftalmija i hipertelorizam, te rascjep usnice i nepca u prvog, a mikrognatija u drugog novorođenčeta. Na posteljici su u oba slučaja nađene izmijenjene resice (molarna degeneracija u prvom slučaju i izrazito povećane resice u drugom slučaju). Kako je još uvijek u svjetskoj literauri broj živorođene djece s poliploidijom, posebno čistom triploidijom, vrlo malen (oko 50), smatramo potrebnim da usporednim prikazom prvog i drugog živorođenčeta upozorimo na postojanje sindroma triploidije i u našoj novorođenačkoj populaciji.
    Ključne riječi: triploidija, 69,XXX

  10. Tip rada: Rad u časopisu

    Naslov: Combined ultrasound and cytogenetic diagnosing of fetal abnormalities

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    KURJAK, ASIM
    RELJA,
    MIRIĆ, DANKA
    MARTON, ULLA
    Časopis: Gynaecol Perinatol
    Broj: 2
    ISSN: 1330-0091
    Volumen: 2
    Godina: 1993
    Stranice: od 55 do 57
    Broj referenci: 16
    Jezik: engleski
    Sažetak: U uzorku od 2,214 izvršenih prenatalnih dijagnostičkih zahvata u drugom tromjesečju trudnoće, polihidramnion je bio indikacija za zahvat u 89 trudnica, dok je u 25 trudnica kariotipizacija fetusa izvršena zbog oligohidramniona. Od ukupno 89 slučajeva sa polihidramnionom patološki je kariogram utvrđen u 6 (6,74%) fetusa; 5 sa trisomijom 18 i 1 sa trisomijom 21. Proporcija muškog spola u odnosu na ženski među patološkim slučajevima bila je 5:1. U 25 ispitanica sa oligohidramnionom, patološki je kariogram nađen u 2 (8,00%) slučaja. Radilo se o triploidiji s kromosomskom formulom 69,XXX. S tako velikom učestalošću pridruženih kromosomskih aberacija polihidramnion i oligohidramnion predstavlja apsolutnu indikaciju za kariotipizaciju fetusa.
    Ključne riječi: Polihidramnion, oligohidramnion, trisomija 18, trisomija 21, triploidija, kromosomske aberacije.

  11. Tip rada: Rad u časopisu

    Naslov: Mozaične aneuploidije uz abnormalno centromerno razdvajanje: nova mutanta mitoze

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    HITREC, VLASTA
    POLAK, JELENA
    Časopis: Paediatr. Croat.
    ISSN: 1330-1403
    Volumen: 37
    Godina: 1993
    Stranice: od 35 do 38
    Broj referenci: 5
    Jezik: hrvatski
    Sažetak: Neobičan tip kromosomskog mozaicizma otkriven je u muškog propositusa sa snažnom mikrocefalijom i retardacijom rasta. Limfocitne kulture otkrivaju aneuploidije gotovo svih kromosoma te visok postotak metafaza s preranim centromernim razdvajanjem.Neočekivani nalazi upućuju na postojanje nove mutante koja utječe na mitozu i uzrokuje aneuploidije. Autori upozoravaju na rizik u reprodukciji i važnost genetskog savjetovanja.
    Ključne riječi: PCD (prerano centromerno razdvajanje), C-anafaza, genetsko savjetovanje

  12. Tip rada: Rad u časopisu

    Naslov: Fetal cystic hygroma and associated chromosomal aberrations - a combined ultrasonic and cytogenetic study

    Autori:
    KURJAK, ASIM
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    MIRIĆ, DANKA
    MARTON, ULLA
    Časopis: Gynaecol Perinatol
    Broj: 3
    ISSN: 1330-0091
    Volumen: 2
    Godina: 1993
    Stranice: od 105 do 107
    Broj referenci: 19
    Jezik: engleski
    Sažetak: Cistični se higrom zajedno s nuhalnim odebljanjem ubraja među najčešćE anomalije otkrivene ultrazvukom tijekom prvog i u ranom drugom tromjesečju trudnoće. Pomoću ultrazvuka u drugom je tromjesečju trudnoće u 16 fetusa otkriven cistični higrom, dok je jednom higrom otkriven u prvom tromjesečju. Ultrazvukom je uočena anehoična ili hipoehoična cistična struktura u području vrata, tankih stijenki, a u nekolicine je higroma uočeno i postojanje septa. Svim je fetusima učinjena kariotipizacija: u šest je bio normalan kariotip, u šest i monosomija-X, a jednom trisomija 13. Učestalost kromosomopatija u prikazanih fetusa slična je podacima do sada objavljenim u svjetskoj literaturi, uz vidljivo češće javljanje monosomije-X u odnosu na druge numeričke kromosomske aberacije. Zbog česte udruženosti s kromosomopatijama, cistični se higrom ubraja u apsolutne indikacije za prenatalno kariotipiziranje plodova.
    Ključne riječi: Cistični higrom fetusa, monosomija-X, (45,X), trisomije 18, 21, 13

  13. Tip rada: Rad u časopisu

    Naslov: The delta F508 mutation and genotype-phenotype correlation in Croatian cystic fibrosis families

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    STAVLJENIĆ, ANA
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    SERTIĆ, JADRANKA
    Časopis: Periodicum Biologorum
    Broj: 3
    ISSN: 0031-5362
    Volumen: 95
    Godina: 1993
    Stranice: od 359 do 361
    Broj referenci: 21
    Jezik: engleski

  14. Tip rada: Rad u časopisu

    Naslov: Incidence of Down's syndrome in two regions of Croatia - clustering in time and space?

    Autori:
    LIGUTIĆ, IVO
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    DOLK, HELEN
    MODRUŠAN-MO2ETIĆ, ZLATA
    BEER, ZLATA
    CAPAR, MARIJAN
    2U2EK, ADELE
    STANOJEVIĆ, MILAN
    ŠVEL, IVO
    Časopis: Paediatr. Croat.
    Broj: 4
    ISSN: 1330-1403
    Volumen: 37
    Godina: 1993
    Stranice: od 129 do 133
    Broj referenci: 24
    Jezik: engleski
    Sažetak: Institut za zaštitu majki i djece, kao Regionalni centar europskog registriranja kongenitalnih anomalija (EUROCAT) od 1983. godine registrira kongenitalne malformacije u Rijeci i Varaždinu, a od 1986. u području Istre i općinama regije Varaždin. U 1986. uočen je, a tijekom 1987-88. godine i potvrđen porast incidencije sindroma Down. Uz to, tijekom praćenog razdoblja (1983-1988) bilježimo i visoku incidenciju ove kromosomske aberacije u živorođene djece majki mlađih od 30 godina. U ovom smo radu, provjerom relevantnih podataka, željeli utvrditi jesu li porast učestalosti sindroma Down u razdoblju 1986-1988, kao i visoka incidencija u mladih majki stvarna pojava ili metodski artefakt. S obzirom na razdoblje u kojem smo uočili višu incidenciju Downovog sindroma ispitali smo je li dodatno ozračenje naše populacije uslijed Černobilske nesreće imalo na to utjecaj. Nakon provjere svih podataka koji su mogli utjecati na registraciju incidencije sindroma Down, dobili smo slijedeće rezultate. Tijekom 1986-1988. godine incidencija registriranih slučajeva bila je značajno veća nego u razdoblju 1983-1985. godine (20,4 prema 11,9 na 10.000 živorođenih). Osnovni razlog ovom porastu je uključivanje u naš registar novih regija s visokom incidencijom. Dodatno ozračenje naše populacije ne može se povezati s porastom registrirane stops sindroma Down u ispitivanim područjima. U odnosu na druge EUROCAT centre, naš Registar ima najvišu incidenciju Downova sindroma u mladih majki (15,3 na 10.000 živorođenih; EUROCAT centri u rasponu od 2,7 do 8,7, prosjek 7,26 na 10.000). Incidencija je značajno viša i kada se usporedi s pouzdanim međunarodnim standardima specifične dobne incidencije Downovog sindroma. Neuobičajeno visoka učestalost sindroma Down u mladih majki zahtijeva daljnje praćenje ove pojave. Ukoliko bi visoka učestalost ove i drugih kromosomskih aberacija na području naŠeg Registra i dalje bila trajno prisutna, bilo bi opravdano traganje za mogućim etiologijskim objašnjenjem.
    Ključne riječi: Downov sindrom, klaster, Cernobil

  15. Tip rada: Rad u časopisu

    Naslov: A high rate of Down's syndrome in two regions of Croatia

    Autori:
    LIGUTIĆ, IVO
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    ŠVEL, IVO
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    Časopis: Paediatric and Perinatal Epidemiology
    Broj: 8
    Volumen: 8
    Godina: 1994
    Stranice: od 120 do 122
    Broj referenci: 2
    Jezik: engleski

  16. Tip rada: Rad u časopisu

    Naslov:


  17. Tip rada: Rad u časopisu

    Naslov: Additional polymorphism for KM-19 locus linked to cystic fibrosis including detection by DNA amplification in Croatian patients

    Autori:
    STAVLJENIĆ, ANA
    SERTIĆ, JADRANKA
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    MATIŠIĆ, DANICA
    KRAJINA, ANDINA
    Časopis: Clinica e laboratorio
    Broj: 2
    Volumen: 18
    Godina: 1994
    Stranice: od 39 do 41
    Broj referenci: 10
    Jezik: engleski
    Ključne riječi: cystic fibrosis, mutations, polymerase chain reaciton

  18. Tip rada: Rad u zborniku

    Naslov: Medicinska genetika - jučer, danas, sutra

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Urednici
    Čvorišćec, Dubravka
    Naslov zbornika: Metode molekulske biotehnologije u kliničkom laboratoriju
    Jezik: hrvatski
    Mjesto: Zagreb
    Godina: 1993
    Stranice: od 9 do 13
    Skup: Prvi hrvatski kongres biokemičara

  19. Tip rada: Sažetak u zborniku

    Naslov: Risk estimates for offspring of structural chromosomal aberrations carriers in comparison with outcome of pregnancies

    Autori:
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    LIGUTIĆ, IVO
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Naslov zbornika: Medizinische Genetik, EM
    Jezik: engleski
    Mjesto: Muenchen, Deutschland
    Godina: 1994
    ISBN/ISSN: 0936-5931
    Stranice: od 110 do 110
    Skup: The 6th Annual Meeting of the German Society of Human Gentics
    Održan: od 23.03.94 do 26.03.94

  20. Tip rada: Sažetak u zborniku

    Naslov: EUROCAT registration of congenital anomalies from 1983 to 1993 in Croatia

    Autori:
    Kapitanović, Helena
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    LIGUTIĆ, IVO
    Naslov zbornika: Medizinsiche Genetik, EM
    Jezik: engleski
    Mjesto: Muenchen, Deutschland
    Godina: 1995
    ISBN/ISSN: 0936-5931
    Stranice: od 178 do 178
    Skup: 27th Annual Meeting of the European society of Human Genetics (ESHG)
    Održan: od 23.05.95 do 27.05.95

  21. Tip rada: Sažetak u zborniku

    Naslov: Mucopolysaccharidosis IV C in brother and sister ( with dental changes typical for mucopolisaccharidosis IV A)

    Autori:
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    LIGUTIĆ, IVO
    Škrinjarić, Ilija
    Naslov zbornika: Medizinische Genetik, EM
    Jezik: engleski
    Mjesto: Muenchen, Deutschland
    Godina: 1994
    ISBN/ISSN: 0936-5931
    Stranice: od 105 do 105
    Održan: od 23.03.94 do 26.03.94
    Ključne riječi: mukopolisaharidoza, Morquio tip

  22. Tip rada: Sažetak u zborniku

    Naslov: Unbalanced chromosome segregation of constitutional t(11;22) due to crossover followed by 3:1 disjunction at first mejosis

    Autori:
    Petković, Iskra
    de Capoa, Adriana
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    Naslov zbornika: Medizinische Genetik, EM
    Jezik: engleski
    Mjesto: Muenchen, Deutschland
    Godina: 1995
    ISBN/ISSN: 0936-5931
    Stranice: od 129 do 129
    Skup: 27th Annual Meeting of the European society of Human Genetics (ESHG)
    Održan: od 23.03.95 do 27.03.95

  23. Tip rada: Sažetak u zborniku

    Naslov: Megalocornea- mental retardation syndrome: a new case

    Autori:
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    LIGUTIĆ, IVO
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Naslov zbornika: Medizinische Genetik, EM
    Jezik: engleski
    Mjesto: Muenchen, Deutschland
    Godina: 1995
    ISBN/ISSN: 0936-5931
    Stranice: od 220 do 221
    Skup: 27th Annual Meeting of the European society of Human Genetics (ESHG)
    Održan: od 23.05.95 do 27.05.95

  24. Tip rada: Sažetak u zborniku

    Naslov: Ethics in human genetics. Problems and dilemmas

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Naslov zbornika: Budapest Symposium on Prenatal Diagnosis
    Jezik: engleski
    Mjesto: Budapest, Hungary
    Godina: 1991
    Skup: Budapest Symposium on Prenatal Diagnosis
    Održan: od 26.05.91

  25. Tip rada: Sažetak u zborniku

    Naslov: Risk estimates in families with parental reciprocal trnslocations in comparison with outcome of pregnancies

    Autori:
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    LIGUTIĆ, IVO
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    ŠVEL, IVO
    Naslov zbornika: European Journal of Epidemiology, CC, IM, EM
    Jezik: engleski
    Mjesto: Stuttgart, Deutschland
    Godina: 1993
    ISBN/ISSN: 0392-2990
    Stranice: od 109 do 110
    Skup: Third European Symposium on the Prevention of Congenital Anomalies
    Održan: od 16.10.92 do 19.10.92

  26. Tip rada: Sažetak u zborniku

    Naslov: Molecular diagnosis of cystic fibrosis

    Autori:
    SERTIĆ, JADRANKA
    STAVLJENIĆ, ANA
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    Naslov zbornika: 1. Hrvatski kongres humane genetike
    Jezik: engleski
    Mjesto: Zagreb
    Godina: 1994
    Stranice: od 52 do 52
    Skup: 1. Hrvatski konges humane genetike
    Održan: od 22.09.94 do 25.09.94

  27. Tip rada: Sažetak u zborniku

    Naslov: Toxic radicals and poymorphism of SOD gene

    Autori:
    Doko-Jelinić, Jasenka
    STAVLJENIĆ, ANA
    SERTIĆ, JADRANKA
    Vuletić, Silvije
    Naslov zbornika: 1. Hrvatski kongres humane genetike
    Jezik: engleski
    Mjesto: Zagreb
    Godina: 1994
    Stranice: od 41 do 41
    Skup: 1. Hrvatski konges humane genetike
    Održan: od 22.09.94 do 25.09.94

  28. Tip rada: Mentorstvo

    Naslov: Analiza prirođenih anomalija u Međimurju
    Fakultet: Medicinski fakultet Zagreb
    Mentor: ZERGOLLERN-ČUPAK LJILJANA
    Datum obrane: 28.02.92
    Broj stranica: 120
    Autor: Janić dr Ines
    Rad: Magisterij


  29. Tip rada: Mentorstvo

    Naslov: Usporedba učestalosti Downovog sindroma u trudnica starijih od 35 godina prije i poslije uvođenja rane amniocenteze
    Fakultet: Medicinski fakultet Zagreb
    Mentor: ZERGOLLERN-ČUPAK LJILJANA
    Datum obrane: 22.07.92
    Broj stranica: 154
    Autor: Ogrizek-Pelkič dr Ksenija
    Rad: Magisterij


  30. Tip rada: TV emisija

    Naslov: Medicinska genetika kao dio preventivne medicine

    Autori:
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    Vuletić, Silvije
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Pavelić, Krešimir
    TV postaja: OTV
    Naslov emisije: Ekspertiza
    Godina: 1994
    Jezik: hrvatski

  31. Tip rada: TV emisija

    Naslov: Važnost medicinske genetike u patologiji čovjeka

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    Pavelić, Krešimir
    BARIŠIĆ, INGEBORG (168183)
    TV postaja: III Program zagrebačkog radija
    Godina: 1994
    Jezik: hrvatski

  32. Tip rada: TV emisija

    Naslov: Blizanci

    Autori:
    ZERGOLLERN, LJILJANA
    TV postaja: II program HTV
    Naslov emisije: Blizanci
    Godina: 1994
    Jezik: hrvatski

  33. Tip rada: Pozvano predavanje

    Naslov: Suvremene spoznaje iz medicinske genetike
    Ustanova: Medicinski fakultet Džakarta
    Godina: 1991


  34. Tip rada: Pozvano predavanje

    Naslov: Norrie sindrom u svijetlu molekulske genetike
    Ustanova: Medicinski fakultet Prag
    Godina: 1993


  35. Tip rada: Pozvano predavanje

    Naslov: Prenatalna dijagnoza u Hrvatskoj
    Ustanova: Medicinski fakultet Prag
    Godina: 1992


  36. Tip rada: Pozvano predavanje

    Naslov: Vrijednost teoretske genetike za primjenjen rad u medicini
    Ustanova: Institut Ruđer Bošković
    Godina: 1994


  37. Tip rada: Pozvano predavanje

    Naslov: Razvoj humane genetike u Hrvatskoj
    Ustanova: Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu
    Godina: 1994


  38. Tip rada: Pozvano predavanje

    Naslov: Etički i juridički problemi u perinatologiji
    Ustanova: Medicinski fakultet Sveučilišta u Zagrebu
    Godina: 1995



MZT Engleski jezik SVIBOR Abecedni popis Složeno po šifri projekta Složeno po ustanovi projekta Pretraga Pomoć
Ministarstvo znanosti
i tehnologije
Engleski
jezik
Svibor
početna stranica
Abecedni
popis
Složeno po
šifri projekta
Složeno po
ustanovi projekta
Pretraživanje Pomoć

Informacije: svibor@znanost.hr