MINISTARSTVO ZNANOSTI I TEHNOLOGIJE
Strossmayerov trg 4, HR - 10000 ZAGREBtel.: (01) 459 44 44, faks: (01) 459 44 69
E-mail: ured@znanost.hr
Naslov: Chiral Chromenes: Thermal and Photochemical Racemization
of Enantiomers
Naslov: Synthesis and Structural Study of the Acyclic Purine
Nucleoside Analogues as Potential Antiviral Agents
Naslov: Fotokemijska sinteza i NMR analiza regiospecifično
trifluormetil supstituiranih dibenzosemibulvalena
Naslov: Eletronic Transitions and Circular Dichroism Spectra of
Chiral Cyclic Sulfides and Sulfoxides. Singly and Doubly Bridged Biphenyl
with CH2SCH2 and CH2SOCH2 Bridges
Naslov: Konformacijsko istraživanje nekih floro supstituiranih
N-aril pirola
Naslov: Diastereoisomerization and X-Ray Crystal Structure of
meso-di-(2H-Chromene-2-yl)-ether
Naslov: Synthesis and X-Ray Structural Study of Unsymmetrically
Substituted Dibenzobarrelene
Naslov: Fotoelektronski spektri N-aril i N-heteroaril pirola
Naslov: Fotokemijska sinteza i NMR analiza regiospecifično
trifluormetil supstituiranih dibenzosemibulvalena
Naslov: Konformacijsko istraživanje nekih floro supstituiranih
N-aril pirola
Naslov: Diastereoisomerization and X-Ray Crystal Structure of
meso-di-2H-Chromene-2-yl Ether
Naslov: Electronic Transitions and Circular Dichroism Spetra of
Chiral Cyclic Sulfides and Sulfoxides. Singly and Doubly Bridged Biphenyls
with CH2SCH2 and CH2SOCH2 Bridges
Naslov: Synthesis of the Novel Acyclic Purine Nucleoside
Analogues as Potential Antiviral Agents
Naslov: Indolinospironaphthopyrans. Barriers to Thermal Cleavage
of the C(sp3)-O Bond
Naslov: C-F Coupling for Stereostructure Determination of
Trifluoromethyl Substituted Dibenzosemibullvalenes and Dibenzobarrelenes
Naslov: Merocyanine Isomers of Spiro(indolino-indolopyrans): 1H
and 13C NMR and X-Ray Crystal Structure Study
Naslov: New Acyclic Purine Nucleoside Analogues Containing
Exocyclic Pyrrolo Moiety: Synthetic and X-Ray Crystal Structure Study
Naslov: The Crystal and Molecular Structure of Trifluoromethyl
Substitued Dibenzosemibullvalene
Naslov: Crystal and Molecular Structure of Unsymmetrically
Substituted Dibenzobarrelene
Naslov: Organski aditivi u zaštiti cinka od korozije u kloridnoj
kiselini
Naslov: Effect of 1-(prinyl)-2,5-dimethylpyrrole on the growth of
tobacco and Coleus blumei benth. callus culture
Naslov: Utjecaj fungicida tetrametiltiuram-disulfida (TMTD) na
koroziju kositra i željeza u voćnim sokovima
Naslov: Piridinijevi spojevi kao inhibitori korozije željeza
Naslov: Conformational X-Ray Crystal Structure Study of the
Unsymmetrically Substituted Dibenzobarrelene
Naslov: Crystal Structure Study of the one Isomer of the
Spiro(indolino-indolopyrane)
Naslov: Sinteza i stereodinamička istraživanja kiralnih
2H-1-benzopirana i premoštenih bifenila
Fakultet: Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilište u Zagrebu
Autor: LONČAR LINDA
Datum obrane: 05.10.94
Jezik: hrvatski
Broj stranica: 50
Sažetak: Novi kiralni 2H-kromeni 7-9 pripravljeni su zbog odvajanja
njihovih enantiomera i primjene optički aktivnih uzoraka tih spojeva u
stereodinamičkim istraživanjima. Preparativno razlučivanje enantiomera
kromena 7-10 postignuto je tekućinskom kromatografijom na triacetilceluloz.
Gibbsove slobodne energije aktivacije za interkonverziju enantiomera
određene su u spojevima 7-9 toplinskom racemizacijom preparativno odvojenih
enantiomera. Utvrđeno je da se ova reakcija odvija u skladu s mehanizmom
reverzibilnog elektrocikličkog otvaranja i zatvaranja 2H-1-benzopiranskog
prstena. Rendgenskom strukturnom amnalizom potvrđeno je da
di-82H-kromen-2-il) eter (10) postoji u mezoobliku, tj. kao (2S,2'R)-10.
Analiza strukturnih podataka pokazala je, nadalje, da geometrije dva
2H-1-benzopiranska dijela koji čine skelet molekule 10 nisu identične, što
znači da jemolekula pseudosimetrična. Spoj mezo-10 podliježe toplinski
induciranoj reakciji elektrocikličkog otvaranja i zatvaranja prstena. Tom
reakcijom meyo-10 dolazi u ravnotežu s racemičnom smjesomenantiomera (2S,
2'S)-10 i (2R, 2'R9-10 što je potvrđeno 1H NMR spektroskopijom i
preparativnim odvajanjem stereoizomeratekućinskom kromatografijom na
triacetil-celulozi. U dijelu istraživanja koja se odnose na premoštene
bifenile sintetiyiran je niz kiralnih 2,2'-jednostruko- i
2,2'-6,6'-dvostruko premoštenih bifenila 18-21 u svrhu razlučivanja
enantiomera i određivanja apsolutne konfiguracije analizom spektara
cirkularnog dikroizma. Razlučivanje enantiomera tiepin oksida 20, tiepin
sulfona 21 i ditiepina 18 postignuto jetekućinskom kromatografijom
triacetil-celulozi.
U dijelu istraživanja koji se odnosi na premoštene bifenile sintetiziran je
niz kiralnih 2,2'-jednostruko- 2,2'-6,6'-dvostruko premoštenih bifenila
18-20 u svrhu razlučivanja enantiomera i odredjivanja apsolutne
konfiguracije analizom analizom spektara cirkularnog dikroizma.
Razlučivanje enantiomera tiepin oksida 20, tiepin sulfona 21 i ditiepina 18
postignuto je tekućinskom kromatografijom na triacetil-celulozi. Apsolutna
konfiguracija optički aktivnih premoštenih bifenila 18, 20 i 21 odredjena
je na temelju njihovih spektara cirkularnog dikroizma. Tako je utvrdjeno da
(-)-enantiomer spojeva 18, 20 i 21 koji se prvi eluira ima S konfiguraciju.
Ključne riječi: Barijere ya racemizaciju, Gibbsove slobodne energije aktivacije, kiralni 2H-1-benzopirani, kiralni premošteni bifenili, određivanje apsolutne konfiguracije, razlučivanje enantiomera, spektroskopija cirkularnog dikroizma, tekućinska kromatografija na triacetil-celulozi.
Naslov: Sinteza i stereodinamička istraživanja kiralnih
2H-1-benyopirana i premoštenih bifenila
Fakultet: Fakultet kemijskog inženjerstva i tehnologije Sveučilište u Zagrebu
Mentor: MINTAS MLADEN
Datum obrane: 05.10.94
Broj stranica: 50
Autor: Lončar Dipl. Inž. Linda
Rad: Magisterij
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
 |
| Ministarstvo znanosti i tehnologije |
Engleski jezik |
Svibor početna stranica |
Abecedni popis |
Složeno po šifri projekta |
Složeno po ustanovi projekta |
Pretraživanje | Pomoć |