SVIBOR - Projekt broj: 3-01-046

MINISTARSTVO ZNANOSTI I TEHNOLOGIJE

Strossmayerov trg 4, HR - 10000 ZAGREB
tel.: (01) 459 44 44, faks: (01) 459 44 69
E-mail: ured@znanost.hr

SVIBOR

SVIBOR - Prikupljanje podataka o projektima u RH

Šifra projekta: 3-01-046


EPIDEMIOLOGIJA I MOLEKULARNA BIOLOGIJA NASLJEDNIH POREMEĆAJA KERATINIZACIJE U HRVATSKOJ


Glavni istraživač: KANSKY, ALEKSEJ (93955)


Suradnici
Tip istraživanja: razvojno
Trajanje od: 01.01.91. do 31.12.93.
Ukupno radova na projektu: 52
Radovi na projektu citirani u Current Contents: 6
Naziv ustanove: Medicinski fakultet, Zagreb (108)
Odjel/Zavod: Klinika i katedra za dermatovenerologiju
Adresa: Šalata 4
Grad: 10000 - Zagreb, Hrvatska
Komunikacija
Telefon: 385 (0)41 452-333
Sažetak: Kliničko i laboratorijsko proučavanje nasljedno uvjetovanih bolesti poremećaja keratinizacije: hereditarnih palmoplantarnih keratodermija, ihtioza, folikularne diskeratoze, psorijaze, aktiničke keratoze, kao i nekih seboroičnih dermatoza. Istraživanje obuhvaća dva osnovna smjera: epidemiološkim studijama ustanovila se prevalencija tih bolesti u populaciji Hrvatske, što je značajno za proučavanje nacionalne patologije i planiranje sredstava zdravstvene zaštite. Kod većine spomenutih bolesti pravi metabolički uzroci nastanka nisu dovoljno razjašnjeni. Biokemijskom pretragom lipida na kožnoj površini i u kožnim ljuskama istraživači nastoje izvršiti klasifikaciju ihtioza. Biokemijske analize keratina vrše se dvodimenzionalnom elektroforezom na gelu. Genetsko molekularne studije obuhvatile su izolaciju DNA iz leukocita bolesnika, purifikaciju, restrikciju endonukleazama i proučavanje polimorfizma restrikcijskih fragmenata (RFLP) pomoću radioizotopne tehnike.

Ključne riječi: Poremećaji keratinizacije, nasljedni, epidemiologija, Hrvatska, biokemijska proučavanja, keratin, lipidi, DNA.

Ciljevi istraživanja: Epidemiološke studije o učestalosti nasljednih poremećaja keratinizacije u Hrvatskoj predstavljaju značajan doprinos poznavanju nacionalne patologije, a korisne bi bile i za buduću organizaciju zdravstvene skrbi. Ispitivanjem rodoslovlja i pregledima obitelji bolesnika doći će se do spoznaja o načinu nasljeđivanja kod raznih tipova hereditanih palmoplantarnih keratodermija (HPPK), kao što su tip Unna-Thost, papulozni tip, pahionihija kongenita;ihtioza,folikularne diskeratoze,psorijaze i drugih nasljednih anomalija keratinizacije. Proučavati će se i neke seboroične dermatoze. Istraživanjem metabolizma epidermalnih lipida treba doprinijeti boljem poznavanju patogeneze ovih bolesti. Molekularno genetička istraživanja daju najbolju mogućnost za sakupljanje podataka potrebnih za suvremenu klasifikaciju nasljednih poremećaja keratinizacije. Istraživanje će obuhvatiti studij polimorfizma restrikcijskih fragmenata (RFLP). Naime RFLP može pretstavljati genetički marker za određenu bolest. U porodicama s nasljednim poremećajima keratinizacije vršiti će se izolacija DNA iz leukocita bolesnika, purifikacija, restrikcija endonukleazama i proučavanje polimorfizma restrikcijskih fragmenata pomoću radioizotopne tehnike. Proučavanje RFLP upotrebom keratinskih cDNA proba u velikim obiteljima s nasljednim palmoplantarnim keratodermijama (HPPK) ukazuje na mogućnost definiranja udruženog polimorfizma gena keratina vezanog za urođene poremećaje keratinizacije.

SURADNJA - PROJEKTI


  1. Naziv projekta: MHS JF 915 USA EPIDEMIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY OF HEREDITARY PALMOPLANTAR KERATODERMAS
    Naziv ustanove: MINISTRY FOR HUMAN SERVICES
    Grad: New York, USA

SURADNJA - USTANOVE


  1. Naziv ustanove: MEDICINSKI FAKULTET LJUBLJANA
    Tip ustanove: Sveučilište/Fakultet
    Grad: 61000 - Ljubljana, Slovenija
Ostali podaci o projektu.
MZT Engleski jezik SVIBOR Abecedni popis Složeno po šifri projekta Složeno po ustanovi projekta Pretraga Pomoć
Ministarstvo znanosti
i tehnologije		 Engleski
jezik		 Svibor
početna stranica		 Abecedni
popis		 Složeno po
šifri projekta		 Složeno po
ustanovi projekta		 Pretraživanje Pomoć
Datum zadnje promjene: 16.09.95
Informacije: svibor@znanost.hr